Contrôle des lots et traçabilité

Une bobine de 5000 et une bande coupée ne sont pas le même stock, même s'il s'agit du même composant. Sans contrôle des lots, PartsBox ne peut vous indiquer que le total. Avec lui, chaque lot est distinct, avec sa propre quantité, son emplacement de stockage, son prix d'achat et sa source. Vous voyez ce qu'il reste sur la bobine par rapport à la bande, et vous choisissez quel lot une production consomme.

La valeur est la précision quotidienne, pas seulement l'audit. Le contrôle des lots vous donne :

  • Coût réel par lot. Chaque lot conserve le prix que vous avez payé. Le coût de production et la valeur de l'inventaire proviennent des lots réellement consommés, et non d'une moyenne pondérée.
  • Ce qui est utilisable. Mettez un lot de côté — mis en quarantaine, expiré ou envoyé à un fabricant sous contrat — et PartsBox l'ignore lorsqu'il prélève du stock pour produire. Le stock disponible et le stock utilisable pour la production restent des nombres distincts.
  • Expiration. Enregistrez une date limite d'utilisation, et PartsBox peut refuser de produire à partir d'un lot expiré.
  • Tags. Taguez un lot par client ou comme stock interne, puis produisez uniquement à partir des lots qu'un travail autorise.

Les lots mesurent également. Un lot peut commencer comme une bobine de cent mètres, et PartsBox suit la longueur restante au fur et à mesure que vous l'utilisez, dans l'unité propre du composant.

La traçabilité suit gratuitement. Chaque assemblage enregistre les lots exacts qu'il a consommés, de sorte que vous tracez en avant d'un lot fournisseur aux appareils qui l'ont utilisé, et en arrière d'un appareil à ses sources. Diviser un lot conserve le lien vers son origine, de sorte que la chaîne tient quel que soit le mouvement du stock. Activez les numéros de série, et chaque unité assemblée est son propre lot, avec un code unique qui porte ses dossiers de test et de service.

Le contrôle des lots et les numéros de série sont dans l'abonnement Control. La piste d'audit immuable, qui enregistre chaque modification pour la norme US FDA 21 CFR Part 11, est dans Compliance.

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