많은 산업, 특히 대규모 조직에서는 모든 데이터베이스 수정에 대한 불변의 감사 추적을 유지하는 것이 모범 사례일 뿐만 아니라 법적 요구 사항입니다. 미국 FDA Title 21 CFR Part 11과 같은 규정은 의료 및 제약 분야의 기업에 엄격한 기록 보관 및 감사 추적을 의무화합니다. 그러나 이러한 법적 의무가 없더라도 많은 기업이 추적성, 책임성 및 데이터 무결성을 강화하기 위해 감사 추적을 구현하기로 선택합니다.
PartsBox는 데이터베이스에 대한 모든 변경 내역을 자동으로 기록하는 강력하고 불변의 감사 추적 기능을 제공합니다. 각 감사 추적 기록에는 다음이 포함됩니다:
이 포괄적인 감사 추적은 수정 사항이 간과되지 않도록 보장하며 데이터베이스가 시간이 지남에 따라 어떻게 발전했는지에 대한 명확하고 단계별 기록을 항상 제공합니다.
규정 준수를 용이하게 하고 감사를 간소화하기 위해 PartsBox에서는 감사 추적 데이터를 표준화된 형식으로 쉽게 내보낼 수 있습니다. 내보낸 데이터는 안전한 암호화 방법을 사용하여 디지털 서명할 수 있어 무결성과 진위성에 대한 추가적인 계층을 제공합니다.
변경 불가능한 감사 추적과 서명된 내보내기 기능의 결합으로 PartsBox는 규제가 엄격한 산업에서 사용하기에 적합합니다. 엄격한 기록 보관 요구 사항을 충족하고 감사관 및 규제 기관에 규정 준수를 입증하는 데 필요한 도구를 제공합니다.
감사 추적 기능은 의료 및 제약 산업 기업의 요구에 맞춘 PartsBox의 Medical/Pharma 요금제에 포함되어 있습니다. 감사 추적 기능이 필요한 다른 분야의 조직의 경우 요청 시 제공됩니다. 구체적인 요구 사항 및 가격에 대해서는 영업팀에 문의해 주세요.

PartsBox의 감사 추적 기능을 사용하면 부품 재고 데이터의 무결성과 추적 가능성을 확신할 수 있습니다. 규정 준수를 위해서든 단순히 더 나은 데이터 거버넌스를 위해서든, 이 기능은 오늘날의 복잡하고 까다로운 비즈니스 환경에서 전자 부품을 관리하는 데 필수적인 도구를 제공합니다.