电子制造中的REACH合规性

REACH(化学品注册、评估、授权和限制)是欧盟的一项法规,旨在保护人类健康和环境免受化学品带来的风险。它适用于所有化学物质,包括电子制造中使用的那些。在本文中,我们将探讨 REACH 合规对电子行业的意义,并回答一些常见问题。

什么是 REACH?

REACH 是欧盟的一项法规,旨在提高对人类健康和环境的保护,以应对化学品可能带来的风险,同时增强欧盟化学品行业的竞争力。它还促进了物质危害评估的替代方法,以减少动物试验的数量。

根据 REACH,公司必须识别和管理他们在欧盟制造和销售的物质相关的风险。他们必须向欧洲化学品管理局 (ECHA) 证明该物质可以安全使用,并且必须向用户传达风险管理措施。

REACH 影响整个供应链,从原材料供应商到元件制造商和最终产品组装商。供应链中的每个实体都必须确保他们使用的物质已根据 REACH 要求进行注册和评估。这通常需要供应商和制造商之间的密切合作和沟通,以确保合规。

为什么 REACH 对电子制造商很重要?

许多电子制造中使用的化学品,如溶剂、阻燃剂和增塑剂,都在 REACH 的范围内。希望在欧盟市场销售其产品的电子制造商必须确保其产品符合 REACH。

不遵守 REACH 可能导致严重后果,包括罚款、产品召回和声誉损害。因此,电子制造商必须了解并遵守 REACH 要求。

REACH 的主要要求是什么?

  1. 注册:公司必须注册他们在欧盟制造或进口的每年一吨或更多的化学品。注册包括提交技术档案,对于 10 吨或更多的数量,还需提交化学安全报告。
  2. 评估:ECHA 和欧盟成员国评估公司提交的信息,以确定是否存在对人类健康或环境的风险。
  3. 授权:高度关注物质 (SVHC) 需要获得使用和投放市场的授权。SVHC 清单定期更新,包括致癌、致突变、对生殖有毒或在环境中持久存在的物质。
  4. 限制:如果确定需要在整个欧盟范围内解决的风险,可以实施限制。这些限制可以限制或禁止某种物质的制造、投放市场或使用。

什么是高度关注物质 (SVHC)?

SVHC 是对人类健康和环境有严重且通常不可逆影响的化学品。它们包括:

  • 致癌物质(致癌物质)
  • 致突变物质(致突变物质)
  • 生殖毒性物质(对生殖有毒的物质)
  • 持久性、生物累积性和毒性 (PBT) 物质
  • 非常持久和非常生物累积 (vPvB) 物质
  • 等效关注物质,如内分泌干扰物

SVHC 清单每年更新两次。一旦某种物质被确定为 SVHC,它将被添加到候选清单中,这是潜在限制或授权的第一步。

REACH 涵盖哪些物质?

REACH 涵盖所有化学物质,无论是在欧盟制造、进口还是使用。这包括混合物和物品(产品)中的物质。在电子制造的背景下,这意味着生产过程中使用的所有化学品以及最终产品中存在的化学品都必须符合 REACH。

REACH如何影响电子元件的进口商?

将电子元件进口到欧盟的进口商必须确保其产品中的物质已在 ECHA 注册。这可能涉及与供应商合作以获取必要的信息,并确保物质的安全使用。进口商还必须在供应链中传达安全使用信息。

不遵守 REACH 的处罚是什么?

不遵守 REACH 的处罚因成员国而异,但通常包括罚款和市场准入限制。在严重情况下,公司可能被要求从市场上撤回不合规产品。因此,确保合规对于保持市场准入和避免经济处罚至关重要。

电子制造商如何确保 REACH 合规?

  1. 了解您的物质:识别您产品和工艺中使用的所有化学物质。这不仅包括原材料,还包括任何添加剂、催化剂或中间体。
  2. 检查您的物质的 REACH 状态:验证您的物质是否在 SVHC 候选清单上或是否需要授权或受限。
  3. 与供应商沟通:向供应商请求 REACH 合规信息。他们应向您提供安全数据表 (SDS) 和其他必要信息。
  4. 注册您的物质:如果您每年制造或进口一吨或更多的物质,您必须向 ECHA 注册。
  5. 保持更新:SVHC 清单和 REACH 的要求可能会随时间变化。保持对任何更新的了解,并相应地调整您的合规策略。
  6. 记录您的合规性:维护您的 REACH 合规努力的记录,包括物质库存、安全数据表和与供应商和客户的沟通。

REACH 和 RoHS 之间的关系是什么?

REACH 和 RoHS(限制有害物质)都是旨在保护人类健康和环境免受有害物质影响的欧盟法规。虽然 REACH 涵盖所有化学物质,RoHS 专门针对电气和电子设备中的有害物质。遵守这两项法规对电子制造商来说都是必不可少的。

电子制造商在 REACH 合规方面面临哪些挑战?

  1. 复杂的供应链:电子产品通常有复杂的供应链,包含多个层级的供应商。从所有供应商处获取 REACH 合规信息可能具有挑战性。
  2. 变化的要求:SVHC 清单和 REACH 的要求可能会发生变化。跟上这些变化并调整合规策略可能会很困难。
  3. 替代物质:如果某种物质被确定为 SVHC 或受限物质,找到合适的替代品可能会很具挑战性。替代品必须同时满足技术和 REACH 要求。
  4. 合规成本:REACH 合规可能成本高昂,特别是对于中小企业。成本可能包括物质注册、测试和替代。

PartsBox 如何帮助 REACH 合规?

PartsBox 可以通过提供跟踪和管理化学物质的工具,帮助电子制造商管理 REACH 合规性。这包括:

  1. 库存管理:跟踪制造过程中使用的所有物质以及最终产品中存在的物质。
  2. 供应商信息:存储和管理从供应商处获得的关于物质的性质、用途和安全处理的信息。
  3. 合规跟踪:监控REACH要求的合规性,并根据需要更新实践。
  4. 文档:存储和管理与REACH合规相关的文档,包括注册档案和安全数据表。

结论

REACH合规性是希望在欧盟市场销售产品的电子制造商面临的一个关键问题。它要求了解REACH的要求,识别产品中的化学物质,并确保这些物质根据需要进行注册、授权或限制。

虽然 REACH 合规可能具有挑战性,特别是对于复杂的电子供应链,但像 PartsBox 这样的工具可以提供帮助。通过提供一个用于跟踪物质、管理供应商和报告合规性的中央系统,PartsBox 可以简化电子制造商的 REACH 合规过程。

请记住,REACH 合规不是一次性的努力,而是一个持续的过程。通过了解 REACH 要求,与供应商沟通,并记录您的合规努力,您可以确保您的电子产品符合最高的安全和环境责任标准。