Registro de Auditoria: Garantindo Rastreabilidade e Conformidade

Em muitas indústrias, particularmente em organizações maiores, manter uma trilha de auditoria imutável de todas as modificações no banco de dados não é apenas uma melhor prática, mas um requisito legal. Regulamentos como o Título 21 CFR Parte 11 da FDA dos EUA exigem um registro rigoroso e trilhas de auditoria para empresas nos setores médico e farmacêutico. No entanto, mesmo sem tais obrigações legais, muitas empresas optam por implementar trilhas de auditoria para melhorar a rastreabilidade, responsabilidade e integridade dos dados.

Trilha de Auditoria Imutável do PartsBox

O PartsBox oferece um recurso robusto de rastro de auditoria imutável que registra automaticamente um histórico detalhado de cada alteração feita no banco de dados. Cada registro de rastro de auditoria inclui:

• Data e hora: A data e hora exatas quando a modificação ocorreu.
• Usuário: A conta de usuário que realizou a operação, permitindo responsabilidade individual.
• Operação: A ação específica realizada, como criar, atualizar ou deletar um registro.
• Tipo de Registro: O tipo de registro afetado, como um componente, local de armazenamento, projeto ou pedido.
• ID do Registro: O identificador único do registro afetado.
• Alterações: Informações detalhadas sobre o que exatamente foi alterado, incluindo valores antigos e novos.

Este rastro de auditoria abrangente garante que nenhuma modificação passe despercebida e que sempre haja um histórico claro e passo a passo de como o banco de dados evoluiu ao longo do tempo.

Exportação e Assinatura para Conformidade Regulatória

Para facilitar a conformidade regulatória e simplificar auditorias, o PartsBox permite que os dados de rastreamento de auditoria sejam facilmente exportados em um formato padronizado. Esses dados exportados podem então ser assinados digitalmente usando métodos criptográficos seguros, fornecendo uma camada adicional de integridade e autenticidade.

A combinação de um registro de auditoria imutável e exportações assinadas torna o PartsBox adequado para uso em indústrias regulamentadas. Ele fornece as ferramentas necessárias para atender a requisitos rigorosos de manutenção de registros e demonstrar conformidade a auditores e órgãos reguladores.

Disponibilidade e Preços

O recurso de rastreamento de auditoria está incluído no plano Médico/Farmacêutico do PartsBox, que é adaptado às necessidades de empresas nas indústrias médica e farmacêutica. Para organizações em outros setores que requerem funcionalidade de rastreamento de auditoria, ela está disponível mediante solicitação. Por favor, entre em contato com nossa equipe de vendas para discutir suas necessidades específicas e preços.

Com o rastro de auditoria do PartsBox, você pode ter confiança na integridade e rastreabilidade dos dados do seu inventário de componentes. Seja para conformidade regulatória ou simplesmente para uma melhor governança de dados, este recurso fornece uma ferramenta essencial para gerenciar componentes eletrônicos no ambiente de negócios complexo e exigente de hoje.