Em muitas indústrias, particularmente em organizações maiores, manter uma trilha de auditoria imutável de todas as modificações no banco de dados não é apenas uma boa prática, mas um requisito legal. Regulamentações como o Título 21 CFR Parte 11 da FDA dos EUA exigem manutenção rigorosa de registros e trilhas de auditoria para empresas nos setores médico e farmacêutico. No entanto, mesmo sem tais obrigações legais, muitas empresas optam por implementar trilhas de auditoria para maior rastreabilidade, responsabilidade e integridade dos dados.
O PartsBox oferece um recurso de trilha de auditoria robusto e imutável que registra automaticamente um histórico detalhado de cada alteração feita no banco de dados. Cada registro da trilha de auditoria inclui:
Essa trilha de auditoria abrangente garante que nenhuma modificação passe despercebida e que haja sempre um histórico claro e passo a passo de como o banco de dados evoluiu ao longo do tempo.
Para facilitar a conformidade regulamentar e simplificar auditorias, o PartsBox permite que os dados do registo de auditoria sejam facilmente exportados num formato padronizado. Estes dados exportados podem então ser assinados digitalmente usando métodos criptográficos seguros, fornecendo uma camada adicional de integridade e autenticidade.
A combinação de uma trilha de auditoria imutável e exportações assinadas torna o PartsBox adequado para uso em indústrias regulamentadas. Ele fornece as ferramentas necessárias para atender a requisitos rigorosos de manutenção de registros e demonstrar conformidade a auditores e órgãos reguladores.
O recurso de trilha de auditoria está incluído no plano Medical/Pharma do PartsBox, que é adaptado às necessidades de empresas nas indústrias médica e farmacêutica. Para organizações em outros setores que exigem funcionalidade de trilha de auditoria, ela está disponível mediante solicitação. Entre em contato com nossa equipe de vendas para discutir seus requisitos específicos e preços.

Com a trilha de auditoria do PartsBox, você pode ter confiança na integridade e rastreabilidade dos dados do seu estoque de componentes. Seja para conformidade regulatória ou simplesmente para uma melhor governança de dados, esse recurso fornece uma ferramenta essencial para gerenciar componentes eletrônicos no ambiente de negócios complexo e exigente de hoje.